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L’accueil · Les secteurs · Med-tech et santé numérique

Med-tech et santé numérique

Si cette phrase pourrait être la vôtre, cette page est écrite pour vous. Chaque chiffre ci-dessous porte sa source et son année.

« Entre le réglementaire, les études cliniques et la levée de fonds, la direction n’a plus une heure pour le marché. »

Le terrain, en chiffres.

1 393entreprises du dispositif médical, dont 93 % de PME, pour 32,5 milliards d’euros de chiffre d’affairesSnitem, 2024
2,6 Md€levés par les healthtechs françaises en 2024, en hausse de 47 %EY et France Biotech, 2025
24 moiset plus de délais pour la certification européenne des dispositifsSnitem, 2025
85 %des entreprises du secteur déclarent des difficultés de recrutementSnitem, 2024

Où part le temps.

Les irritants documentés du secteur. Avant de parler d’IA, il faut savoir les chiffrer chez vous.

  • La certification européenne des dispositifs, avec des délais qui s’allongent au-delà de 24 mois (Snitem, 2025).
  • Les dossiers de remboursement, et leurs pièces.
  • La surveillance après commercialisation, et la matériovigilance.
  • Le recrutement, difficile pour 85 % des entreprises du secteur (Snitem, 2024).
  • Et la moitié des healthtechs anticipent des difficultés de refinancement (France Biotech, 2025) : chaque décision doit être instruite vite et juste.

L’adoption de l’IA dans le secteur.

Le segment santé numérique est le plus dynamique de la filière (France Biotech, 2025). L’enjeu n’est pas d’adopter l’IA, c’est de tenir la confidentialité en l’adoptant : transcriptions en local, hébergement certifié, anonymisation.

mission réelle

La preuve : Echopict

Echopict, med-tech d’imagerie médicale : pilotage du développement produit et études de marché ciblées, sur l’IA appliquée à la détection de l’endométriose profonde par échographie.

Les données à croiser.

Une méta-étude devient incopiable au moment où elle touche vos données. Voici, dans votre secteur, la matière du croisement.

Données d’usage produit en vie réelle, files d’études cliniques, pipeline hospitalier et appels d’offres, historique des dossiers. Croisées avec la littérature publique, les bases ouvertes de santé et les données d’écosystème. Toujours anonymisées, toujours hébergées en Europe.

Comprendre la règle du croisement

La porte conseillée dans votre cas.

La méta-étude d’écosystème, ou l’accompagnement. Et on entre par où l’on veut : chaque solution tient seule.

La méta-étude

Les questions du secteur.

C’est notre condition d’entrée, pas une option : transcriptions en local sur nos postes, anonymisation avant tout traitement externe, hébergement européen sur un contrat à votre nom. Rien ne part vers un service grand public.

Echopict, med-tech d’imagerie médicale : pilotage du développement produit et études de marché ciblées. C’est une des trois références nommées du cabinet.

Oui, c’est l’accompagnement : quelqu’un qui a déjà dirigé, au mois, sur un objectif écrit. Un dossier de certification, une consultation, une préparation de levée s’y logent naturellement.

Les sources de cette page : Snitem, panorama (2024) et dossier réglementaire (2025) · France Biotech et EY, panorama France HealthTech 2024 (2025) · Agence du Numérique en Santé (2025).

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Trente minutes pour vous écouter.

Le point de départ, gratuit et sans engagement. On ne vous vend rien pendant l’appel, et vous recevez notre proposition par écrit le lendemain. Si vous préférez l’écrit, écrivez-nous.

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